Каниген DHPPi/L вакцина для собак і цуценят

Опис

Ліофілізований компонент (одна доза):
Діючі речовини:
Живий аттенуірований вірус чуми м'ясоїдних (CDV) - штам Lederle 103-105 CCID50*;
Живий аттенуірований аденовірус собак тип 2 (CAV-2) - штам Manhattan 104-106 CCID50*;
Живий аттенуірований парвовірус собак (CPV) - штам CPV 780916 105-107 CCID50*;
Живий аттенуірований вірус парагрипу собак (CPIV) - штам Manhattan 105-107 CCID50*.
* Інфекційна доза культури клітини 50%.
Допоміжні речовини: лактози моногідрат, калію дигідрофосфат.
Рідкий компонент (одна доза 1 мл):
Діючі речовини:
Leptospira interrogans серогрупа Canicola хв. титр ≥8,33×108 бактерій/мл перед інактивацією, забезпечуючи >80% захисту*;
Leptospira interrogans серогрупа Icterohaemorrhagiae хв. титр ≥8,33×108 бактерій/мл перед інактивацією, забезпечуючи >80% захисту*.
Допоміжні речовини: калію дигідрофосфат, вода для ін'єкцій.
Фармакологічні властивості
Вакцина Каниген DHPPi/L викликає формування імунної відповіді у собак до збудників чуми, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовирусного ентериту і лептоспірозу, що викликається лептоспирами серогруп Canicola та Icterohaemorragiae через 21 добу після повторного введення (ревакцинації), тривалістю не менше 12 місяців.
Вакцина нешкідлива, лікувальними властивостями не володіє.
Показання до використання
Вакцина призначена для профілактики чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовирусного ентериту та лептоспірозу собак, що викликається лептоспирами серогруп Canicola та Icterohaemorragiae.
Протипоказання
Заборонено прищеплювати клінічно хворих і/або ослаблених тварин.
Протипоказано застосовувати собакам в період вагітності і лактації.
Спосіб застосування та дози
За 10 днів до вакцинації необхідно провести дегельмінтизацію собаки.
Вакцинації підлягають цуценята, починаючи з 8-тижневого віку. Вакцину вводять підшкірно в об'ємі 1 мл (1 иммунизирующая доза на одне введення, незалежно від маси і породи.
Ревакцинують через 3-4 тижні, але не раніше 12-тижневого віку, вакциною Каниген DHA2PPi/LR.
Надалі собак вакцинують щорічно, одноразово, однією дозою вакцини Каниген DHA2PPi/LR. Перед застосуванням у флакон з сухим компонентом (Каниген DHA2PPi) з допомогою стерильною шприца вносять рідкий компонент (Каниген L) і ретельно перемішують до повного розчинення сухого компонента. Всі маніпуляції проводять з дотриманням правил асептики.
Ефективність імунізації може бути знижена у разі вакцинації тварин, які зазнали впливу стресу.
Симптомів прояву чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовирусного ентериту та лептоспірозу собак або інших патологічних ознак при передозуванні вакцини не встановлено.
У рідкісних випадках вакцина може викликати алергійну реакцію. У цьому разі використання препарату припиняють і проводять симптоматичне лікування.
Слід уникати порушень схеми проведення вакцинації, оскільки це може призвести до зниження ефективності імунопрофілактики чуми, інфекційного гепатиту, аденовірусної інфекції, парагрипу, парвовирусного ентериту та лептоспірозу собак. У разі пропуску чергового введення вакцини необхідно провести імунізацію як можна швидше.
При застосуванні вакцини згідно з інструкцією побічних явищ та ускладнень, як правило, не відзначається. У виняткових випадках можлива анафілактична реакція, в цьому випадку проводять симптоматичне лікування.
Взаємодія з іншими засобами та інші види взаємодії
Забороняється застосовувати вакцину Каниген DHA2PPi/L спільно з іншими імунобіологічними лікарськими засобами, а також противірусними препаратами та кортикостероїдами.
Застосування препаратів цих груп дозволяється не раніше ніж через 14 діб після введення вакцини Каниген DHA2PPi/L.
Терміни можливого використання продукції тваринного походження після введення вакцини Каниген DHA2PPi/L не встановлюються.
Застереження
Заходи особистої профілактики
При работе с вакциной Каниген DHA2PPi/L следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть в спецодежде и обеспечены индивидуальными средствами защиты. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с вакциной Каниген DHA2PPi/L. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки, их необходимо промыть большим количеством чистой воды. В случае разлива вакцины загрязненные поверхности подлежат обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина. При случайном введении препарата человеку, место инъекции необходимо немедленно обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.
Условия хранения
Вакцину хранят и транспортируют в закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от света и недоступном для посторонних лиц месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 2°С до 8°С.
Не допускается замораживание вакцины.
Вакцину хранят в местах, недоступных для детей.
Срок годности
24 месяца с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.
По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
Форма выпуска
Сухой компонент (Каниген DHA2PPi) по внешнему виду представляет собой однородную сухую пористую массу кремового цвета, жидкий компонент (Каниген L) - суспензию от кремового до светло-желтого цвета.
Каниген DHA2PPi расфасован по 1 см3 (1 иммунизирующая доза для собак), Каниген L по 1 мл (1 иммунизирующая доза для собак) в стеклянные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками и запечатанными пластиковыми пломбами.
Флаконы с сухим (Каниген DHA2PPi) и жидким (Каниген L) компонентами упакованы в пластиковые коробки.
Производитель
Virbac Sante Animale / Вирбак Санте Анималь (Франция).