260 ГРН
Описание
Лиофилизированный компонент (одна доза):
Действующие вещества:
Живой аттенуированный вирус чумы плотоядных (CDV) - штамм Lederle 103-105 CCID50*;
Живой аттенуированный аденовирус собак тип 2 (CAV-2) - штамм Manhattan 104-106 CCID50*;
Живой аттенуированный парвовирус собак (CPV) - штамм CPV 780916 105-107 CCID50*;
Живой аттенуированный вирус парагриппа собак (CPIV) - штамм Manhattan 105-107 CCID50*.
* Инфекционная доза культуры клетки 50%.
Вспомогательные вещества: моногидрат лактозы, калия дигидрофосфат.
Жидкий компонент (одна доза 1 мл):
Действующие вещества:
Leptospira interrogans серогруппа Canicola мин. титр ≥8,33×108 бактерий/мл перед инактивацией, обеспечивая >80% защиты*;
Leptospira interrogans серогруппа Icterohaemorrhagiae мин. титр ≥8,33×108 бактерий/мл перед инактивацией, обеспечивая >80% защиты*.
Вспомогательные вещества: калия дигидрофосфат, вода для инъекций.
Фармакологические свойства
Вакцина Каниген DHPPi/L вызывает формирование иммунного ответа у собак к возбудителям чумы, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae через 21 сутки после повторного введения (ревакцинации), продолжительностью не менее 12 месяцев.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.
Показания к использованию
Вакцина предназначена для профилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак, вызываемого лептоспирами серогрупп Canicola и Icterohaemorragiae.
Противопоказания
Запрещено прививать клинически больных и/или ослабленных животных.
Противопоказано применять собакам в период беременности и лактации.
Способ применения и дозы
За 10 дней до вакцинации необходимо провести дегельминтизацию собаки.
Вакцинации подлежат щенки, начиная с 8-недельного возраста. Вакцину вводят подкожно в объеме 1 мл (1 иммунизирующая доза) на одно введение, независимо от массы и породы.
Ревакцинируют через 3-4 недели, но не ранее 12-недельного возраста, вакциной Каниген DHA2PPi/LR.
В дальнейшем собак вакцинируют ежегодно, однократно, одной дозой вакцины Каниген DHA2PPi/LR. Перед применением во флакон с сухим компонентом (Каниген DHA2PPi) с помощью стерильною шприца вносят жидкий компонент (Каниген L) и тщательно перемешивают до полного растворения сухого компонента. Все манипуляции проводят с соблюдением правил асептики.
Эффективность иммунизации может быть снижена в случае вакцинации животных, перенесших воздействие стресса.
Симптомов проявления чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.
В редких случаях вакцина может вызвать аллергическую реакцию. В этом случае использование препарата прекращают и проводят симптоматическое лечение.
Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики чумы, инфекционного гепатита, аденовирусной инфекции, парагриппа, парвовирусного энтерита и лептоспироза собак. В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. В исключительных случаях возможна анафилактическая реакция, в этом случае проводят симптоматическое лечение.
Взаимодействие с другими средствами и другие виды взаимодействия
Запрещается применять вакцину Каниген DHA2PPi/L совместно с другими иммунобиологическими лекарственными средствами, а также противовирусными препаратами и кортикостероидами.
Применение препаратов данных групп разрешается не ранее чем через 14 суток до или после введения вакцины Каниген DHA2PPi/L.
Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Каниген DHA2PPi/L не устанавливаются.
Предостережение
Меры личной профилактики
При работе с вакциной Каниген DHA2PPi/L