Роленол 250 мл LIVISTO

Опис

СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКА Антипаразитарний препарат, що містить як активну речовину 5% клозантелу. За зовнішнім виглядом являє собою прозорий розчин жовтого кольору. Випускають у формі стерильного розчину для ін'єкцій, розфасованим по 50, 100 і 250 мл у флакони з темного скла, упаковані в картонні коробки. ФАРМАКОЛОГІЧНІ СВІЙОСТІ мають широкий спектр антипаразитарної дії, активний щодо нематод, трематод і личинок оводів. Клозантел, що входить до складу роленолу, порушує енергетичні процеси в організмі паразитів, що призводить до їхньої загибелі. Клозантел добре всмоктується з місця ін'єкції та проникає в усі органи та тканини організму, досягаючи максимальних концентрацій через 8 годин після підшкірного введення. Період повного виведення препарату з організму становить 12 днів. Виводиться з організму в незмінному вигляді переважно з сечею і в незначних кількостях — з фекаліями. Препарат помірно небезпечний для теплокровних тварин, у рекомендованих дозах не має ембріотоксичних і тератогенних властивостей. ПОКАЗАННЯ Великої та дрібної рогатої скотози під час фасціолізу, буностомозу гемонхозу, езофагостомозу, хабертіозу, гіподерматозу та естрози. ДОЗИ І СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ Вводять одноразово, великому рогатому скоті підшкірно або внутрішньом'яно, дрібному рогатому скоту — підшкірно. Великому рогатому скоту роленол застосовують для профілактики та лікування фасціолізу, викликаного личинковою та статевозрілою стадістю Fasciola hepatica та статевозрілою стадією Fasciola gigantica, а також у разі нематодозів, спричинених личинковими та дорослими стадіями Bunostomum spр., Haemonchus placei, Oesophagostomum radiatum у дозі 0,5 мл/10 кг маси тварини, у разі гіподерматозу — в дозі 1 мл/10 кг маси тварини. Мелкому рогатому скоту роленол застосовують для профілактики та лікування нематозів, викликаних личинковими та дорослими стадіями Bunostomum spp., Haemonchus placei, Oesophagostomum radiatum, Chabetia ovis, й естроза овець, викликаного личинками Oestrus ovis, у дозі 0,5 мл/10 кг живої маси; фасціолізу, викликаного личинковою та дорослою сталлю Fasciola hepatica — у дозі 1 мл/10 кг живої маси. Оброблення проти гельмінтів проводять перед постановкою тварин на стійкий вміст і навесні перед вигіном на пагоні; противодових інвазій — відразу після закінчення літа та навесні (февраль — мар). Перед масовими обробками кожну партію препарату попередньо випробовують на невеликій групі тварин (10-15 голов), за якими ведуть спостереження впродовж 2-3 днів. Якщо немає ускладнень препарат застосовують усе наголов'я тварин. НОБОЧНІ ДІЇ В рекомендованих дозах не спостерігаються. ПРОТИПОКАЗАННЯ Забороняється застосування дойним тваринам і вагітним самкам у останню третину вагітності. ОСОБЛИВОСТІ ПОКАЗАННЯ Убивць на м'ясо дозволено через 28 діб після останнього застосування препарату. М'ясо тварин, вимушено вбитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане для годування пушних звірів або виробництва м'ясо-костного борошна. Під час роботи з препаратом треба дотримуватися загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених під час роботи з ветеринарними препаратами. Забороняється використання флаконів із-під препарату для харчових цілей. УСЛОВЕ ЗБЕРІГАННЯ Список Б. У сухому, захищеному від світла місці за температури від 5 до 25 °C. Термін придатності — 3 роки. ПРОИЗВОДИТЕЛЬ Livisto