Мелоксивет 2% (100 мл)

Опис

Опис
Прозора рідина жовтого кольору без запаху.
Склад
1 мл препарату містить активну речовину мелоксиків — 20 мг.
Допоміжні речовини: меглумін, гліцин, трилон Б, ПЕГ-400, спирт етиловий, вода для ін'єкцій.
Фармакологічні властивості
ATC-vet класифікаційний код: QM01A — протизапальні та протиревматичні ветеринарні препарати, нестероїдні.
Мелоксикам належить до нестероїдних протизапальних лікарських засобів (НПВС) класу оксидиків, є селективним інгібітором ЦОГ-2. Має протизапальну, анальгетичну та жарознижувальну дію. Механізм дії мелоксикаму пов'язаний зі зниженням біосинтезу простагландінів унаслідок пригнічення ензимної активності ЦОГ-2, яка бере участь у синтезі простагландінів у вогнищі запалення, несуттєво впливає на ЦОГ-1, що зменшує ризик розвитку побічного дії.
Відносна біодоступність мелоксикаму становить майже 100%. Після внутрішньом'язової ін'єкції препарату в дозі 5 мг мелоксикаму на 1 кг м, його максимальна концентрація (Сmax) у плазмі крові становить 1,2 мкг/мл і досягається впродовж приблизно 60 хв. Мелоксикам добре зв'язується з білками плазми, особливо з альбуміном (99%). Проникає в синовіальну рідину, концентрація в синовіальній рідині становить приблизно 50% концентрації в плазмі. Об'єм розподілу (Vd) низький, у середньому становить 11 л. Мелоксикам майже повністю метаболізується в печінці з утворенням 4 неактивних похідних. Основний метаболіт, 5'-карбоксимелексикам (60% від заданої дози), утворюється через окиснення проміжного метаболіту 5'-гідрокси-метилмелікам, який також екскретиується, але менш ніж (9% від величини дози).
Виводиться з жовчкою та сечею, переважно у формі метаболітів. У незмінному вигляді з жовчкою виводиться менш ніж 5% від величини добової дози, у сечі — у слідових кількостях. Середній період напіввиведення (Т1⁄2) становить 20 годин. Плазмовий кліренс у середньому становить 8 мл/хв. Мелоксикам демонструє лінійну фармакокінетику в дозах 7,5-15 мг після внутрішньом'язової ін'єкції. Печиво або ниркова недостатність середньої важкості не робить істотного впливу на фармакокінетику мелоксикаму.
Застосування
Велика рогата стрічка: лікування тварин, хворих на діарею (в поєднанні з регідраційною терапією) і гнійно-катаральна мастит (як додаткова терапія), а також у разі захворювань органів дихання (під час проведення відповідної антибіотикотерапії) і опорно-рухового апарату.
Свині: лікування тварин у разі захворювань опорно-рухового апарату (артрози, артрити, вивихи, набряки, тендовагініти, травми), а також як допоміжна терапія під час лікування післяпологового сепсису та синдрому мастит-метрит-галактія під час проведення відповідною антибіотикотерапії.
Коня: для зменшення запалення й болю у разі гострих і хронічних форм запальних процесів опорно-рухового апарату (артрити, синовіети, тендиніти, остеохондрити, ламініти), під час кольок (як протизапальний і протибольовий засіб).
Собаки та кішки: лікування тварин у разі захворювань опорно-рухового апарату (переломи, травматичні артропатії, розтягнення зв'язок і сухожиль, остеоартрити, хронічні дегенеративні захворювання суглобів та ін.), а також для зменшення болю в післяопераційний період.
Дозування
Велика рогата стрічка: внутрішньом'ячно, підшкірно або внутрішньовенно в дозі 0,25 мл препарату на 10 кг маси тіла тварини, що відповідає 0,5 мг мекосикуму на 1 кг маси тіла тварини один раз на добу. За потреби ін'єкцію повторюють через 24 години.
Свині: внутрішньом'язово в дозі 0,2 мл на 10 кг маси тіла тварини, що відповідає 0,4 мг мелооксидуму на 1 кг маси тіла тварини один раз на добу. За потреби ін'єкцію повторюють через 24 години.
Коня: внутрішньом'язово або внутрішньовенно в дозі 0,3 мл на 10 кг маси тіла тварини, що відповідає 0,6 мг мекопікама на 1 кг маси тіла тварини один раз на добу. За потреби ін'єкцію повторюють через 24 години.
Собаки: одноразова підшкірна або внутрішньовенна ін'єкція в дозі 0,2 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварини, що відповідає 0,01 мл препарату на 1 кг маси тіла. Для подальшого лікування рекомендована доза становить 0,1 мг на 1 кг маси тіла тварини, що відповідає 0,005 мл препарату на 1 кг маси тіла. За потреби ін'єкцію повторюють через 24 години.
Кішки: одноразова підшкірна ін'єкція в дозі 0,2 мг мелоксикаму на 1 кг маси тіла тварини, що відповідає 0,01 мл препарату на 1 кг маси тіла. За потреби ін'єкцію повторюють через 24 години.
Для зручності застосування та дозування препарату для дрібних тварин доцільно розвести стерильним розчинником (вода для ін'єкцій) у співвідношенні 1:10.
Під час застосування препарату у тварин на місці введення можливе утворення припухлості, яка поступово проходить.
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату або до препаратів із такою дією, наприклад, з іншими НПВС, включно з ацетилсаліциловою кислотою.
Не застосовувати препарат телятам, які не досягли тижневого віку, лошатам, які не досягли 6-тижневого віку, а також тваринам із виразковими та геморрагійними проявами в травному тракті, розладами серцево-судинної системи, порушення функції печінки та нирок.
Не застосовувати вагітним і тваринам, що лактують.
Не застосовувати одночасно з глюкокортикостероїдами, іншими нестероїдними протизапальними препаратами, а також антикоагулянтами.
Застереження
Забій тварин на м'ясо дозволено через 15 діб (великий рогатий скот) і 5 діб (свинки, коні) після останнього застосування препарату. Вживання молока людям дають змогу через 5 діб після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м'ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, відповідно до завершення лікаря ветеринарної медицини.
Форма випуску
Ампули скляні по 1 і 2 мл.
Флакони з темного скла, герметично закриті гумовими пробками, закочені алюмінієвими ковпачками по 10, 50 і 100 мл.
Зберігання
Сухе, темне, недоступне для дітей місце за температури від 10 °C до 25 °C.
Після першого відбору препарату з флакона — 28 діб.
Термін придатності — 3 роки від дати виготовлення.
Виробник готового продукту:
ЧАО «ПНП «Укрзоуєпромпостін»