КОМБІКЕЛ 40 ЛА 250 мл.

Опис

КомбікелКОМБІКЕЛ 40 ЛА (Combikel 40 L.A. ) — суспензія від білого до світло-жовтого кольору, в 1 мл якої міститься 120000 ME бензотину бензіспаніциліну та 80 мг дигідрострептоміцину сульфату.Препарат випускають розфасованим по 50, 100 і 250 мл у флоконі. нейтрального скла. Зберігають з обережністю (список Б) у захищеному від світла місці притемпературі від 2 до 8С. Термін придатності 3 роки від дня виготовлення. ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА Пенніцилін має високу антибіотичну активність переважно щодо грампозитивних мікроорганізмів (стрептокок, пневмоків, стафілококів, дифтерійних і сибіреєзованих паличок, клостридій), грамотрикальних коків, спірохет і деяких патогенних грибів. Резистентними до дії пеніциліну є грам'якшувальні мікроорганізми, риккетсії, віруси, найпростіші та майже всі гриби. До дії пеніциліну стійкі штами стафілококу, кишкової палички, синегної палички та інших мікроорганізмів, що утворюють фермент пеніциліназу. Пеніцилін у формі бензотину бензилпеніциліну продовжує період антимікробної активності препарату до 3-4 днів. Дигідрострептоміцину сульфат пригнічує ріст і розвиток сальмонел, пастерел, ешерих, кокової мікрофлори. Не діє на анаеробні бактерії, гриби, віруси та найпростіші. Комбінація активних речовин у препараті неабияк посилює їх антибактеріальну дію. ПОРЯДОК ЗАСТОСУВАННЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА КОМБІКЕЛ 40 ЛА застосовують внутрішньом'язово або підшкірно для лікування інфекцій, викликаних чутливими до пеніциліну та (або) дигідрострептоміцину сульфату мікроорганізмами — захворювання органів дихання (Гемераргічна септицемія, пастелеліз, бронхопневмонія, ририніт, ларингіт), інфекцій сечостатевої системи (пієлонефрит, нефрит, ендометрит), шкірних інфекцій і ран, перитоніту, мастингів, менінгіт (стрибтококковий), поліартритів, абсцесів, отитів, рожі Child1818, сибірської виразки, клстридіозів, некробактеріозу, активімокозу, пупичного сепсису, септиціонії, активінобактеріозу, післяопераційної профілактики, синдрому метрит-оліїт-галактію (ММА) у караків, великої рогатої худоби, собак, кішок у таких дозах: Різновид тварин Разова дозакрупний рогатий скот 5-10 мл препарату на 100 кг маси тіла тварини Собаки, кішки 0, 5 мл препарату на 5 кг маси тіла тварини Свині 5 мл препарату на 40-50 кг маси тіла тварин залежно від важкість захворювання ін'єкцію препарату можна повторити через 3 дні. Протипоказання: не допускається застосування препарату у разі індивідуальної підвищеної чутливості до одного з компонентів. Не застосовувати лактувальне здоров'я, якщо молоко використовується для харчових цілей. Не застосовувати тваринам спочковою недостатністю. Не вводити внутрішньовенно.Побічні дії: під час введення препарату іноді проявляються алергічні реакції, що швидко розвиваються. Лікування алергічних реакцій: глюкокортикостероїди або/і антигістаміни.Можливі нервові явища, нейром'язова блокада, блювота, гарячковий стан, аборти біля свині. Тривале застосування препарат може призводити до слуху, вестибулотоксичних і нефротоксичних симптомів.Забій тварин на м'ясо не раніше, ніж за 30 діб після останнього введення репарату. М'ясо тварин, вимушено вбитих до закінчення зазначеного терміну, може бути використане на корм щільноїдним або для виробництва м'ясокостноїмуки.Молоко забороняється використовувати для харчових цілей упродовж 10 днів після останнього введення препарату. До цього терміну молоко використовують у корм тваринам. МІРИ ЛІЧНОЇ ПРОФІЛАКТИКИ Необхідно струшувати флакон перед застосуванням і використовувати тільки сухий шприц. Не використовувати одночасно з іншими медикаментами в одному шприці. ПОРЯДОК ПОПЕРЕДЖЕННЯ РЕКЛАМАЦІЙ У разі невідповідності препарату зазначений у справжньому навчанні вимог, а також у разі виявлення ускладнень, використання препарату припиняють, повідомляють про це врегулювальний заклад Білоруський державний ветеринарний центр (г. Миск, ул. Червона 19а, тіла. 290-42-79). Одночасно спрямовують у адрес Білоруського державного ветеринарного центру не менш ніж 3 невскриті паковання препарату від серії, що викликає ускладнення. На вимогу споживача перевірку зразків препарату проводить Білоруський держудар — спеціальний ветеринарний центр.