Оголошення не активне, знайдіть інші пропозиції в категорії: Товари для інших тварин, птахів
Біцилін-3 (600 000 ОД)
28ГРН
| Категорія рубрики: | Ветпрепарати |
|---|
| Лекарственная форма: | Раствор |
|---|---|
| Вид животных: | Крупный рогатый скот (КРС) |
| Цвет: | Белый |
| Код товару: | 49801968 |
Опис
Для лікування тварин, хворих на стрептококову септицемію, сапом, крупозній і катаральну пневмонію, стахіботріотоксикоз, стрептококоз, стафілококом.
БІЦИЛІН®-3 порошок для приготування суспензії для внутрішньом'язового введення 600000 ОД, 1200000 ОД
Фармакотерапевтична група:
антибіотик-пеніцилін биосинтетический
Лікарська форма: порошок для приготування суспензії для внутрішньом'язового введення
бензилпеніцилін натрію (бензилпеніциліну натрієва сіль) або бензилпеніцилін калію (бензилпеніциліну калієва сіль)
200000 ОД
400000 ОД
Опис: Білий або білий зі злегка жовтуватим відтінком порошок, що утворює при додаванні води стійку суспензію.
Фармакологічна дія
Фармакодинаміка.
Комбінований бактерицидний препарат 3 солей бензилпеніциліну: дибензил-этлендиаминовой, прокаиновой, натрієвої або калієвої, що володіють тривалим дією. Пригнічує синтез клітинної стінки мікроорганізмів.
Активний відносно грампозитивних збудників:
Staphylococcus spp. (необразующих пеніциліназу),
Streptococcus spp., в т. ч. Streptococcus pneumoniae,
Corynebacterium diphtheriae,
анаеробних спороутворюючих паличок:
Clostridium spp., Bacillus anthracis, Actinomyces israelii;
грамнегативних мікроорганізмів:
Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp.
До дії препарату стійкі штами Staphylococcus spp., утворюють пеніциліназу.
Фармакокінетика
Після внутрішньом'язовому введення повільно всмоктується з вивільненням з депо бензилпеніциліну. При одноразовому введенні зберігається в середній терапевтичній концентрації 6-7 діб. Час, необхідний для досягнення максимальної концентрації (TCmax) в плазмі - 12--24 год після ін'єкції. На 14 день після введення 2.4 млн ОД концентрація в сироватці крові становить 0.12 мкг/мл; на 21 день після введення 1.2 млн ОД - 0.06 мкг/мл (1 ОД = 0.6 мкг). Проникнення у рідини висока, тканини - низьке. Зв'язок з білками плазми - 40-60%. Проникає через плацентарний бар'єр, виявляється в молоці матері. Метаболізується незначна, виводиться переважно нирками в незміненому вигляді.
Показання до застосування
Інфекції (у дорослих), викликані чутливими мікроорганізмами: сифіліс та ін. захворювання, що викликаються блідими трепонемами (фрамбезия), стрептококові інфекції (крім інфекції, викликані стрептококами групи В) - гострий тонзиліт, скарлатина, ранові інфекції, бешихове запалення; ревматизм (профілактика).
Протипоказання
Гіперчутливість до препаратів групи пеніциліну та інших бета-лактамних антибіотиків, до прокаїну.
З обережністю: вагітність, період лактації, ниркова недостатність, до алергічні захворювання, включаючи бронхіальну астму, поліноз (у т. ч. в анамнезі), псевдомембранозний коліт.
Застосування при вагітності та в період лактації
Застосування при вагітності можливо тільки в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
При необхідності застосування препарату в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.
Спосіб застосування та дози
Вводять глибоко внутрішньом'язово у верхній зовнішній квадрант сідничного м'яза в дозі 300 тис. ОД. При необхідності 2 ін'єкції роблять в різні сідниці. Повторні ін'єкції проводять на 4 добу після попередньої ін'єкції.
У дозі 600 тис. ОД вводять 1 раз у 6 днів.
При лікуванні первинного і вторинного сифілісу разова доза препарату становить 1.8 млн ОД. Курс лікування складається з 7 ін'єкцій. Перша ін'єкція проводиться у дозі 300 тис. ОД., друга ін'єкція - через 1 добу в повній разовій дозі, наступні ін'єкції проводять 2 рази в тиждень в повній разовій дозі.
При лікуванні вторинного рецидивного і прихованого раннього сифілісу для першої ін'єкції використовується доза 300 тис. ОД., для наступних ін'єкцій - 1.8 млн ОД. Ін'єкції проводять 2 рази на тиждень. Курс лікування - 14 ін'єкцій.
Побічна дія
Алергічні реакції: кропив'янка, ангіоневротичний набряк, мультиформна ексудативна еритема, рідко анафілактичний шок.
Артралгія, лихоманка, ексфоліативний дерматит; стоматит, глосит; анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія, гіпокоагуляція.
При тривалій терапії - суперінфекція стійкими мікроорганізмами і грибами.
Передозування: даних щодо передозування немає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
Бактерицидні антибіотики (в т. ч. цефалоспорини, ванкоміцин, рифампіцин, аміноглікозиди) надають синергидное дію; бактеріостатичні (у т. ч. макроліди, хлорамфенікол, линкозамиды, тетрацикліни) - антагоністичну.
Знижує ефективність пероральних контрацептивів і етинілестрадіолу - ризик розвитку кровотеч «прориву».
Діуретики, алопуринол, фенілбутазон, нестероїдні протизапальні препарати, що знижують канальцеву секрецію, підвищують концентрацію пеніцилінів. Алопуринол підвищує ризик розвитку алергічних реакцій (шкірної висипки).
Особливі вказівки
При появі будь-якої алергічної реакції потрібно негайне припинення лікування.
Не можна вводити підшкірно, внутрішньовенно, ендолюмбально, а також у порожнини тіла.
При случайном внутрисосудистом введении могут отмечаться преходящее чувство угнетенности, тревоги и нарушения зрения (синдром Уанье). Для того чтобы избежать внутрисосудистого введения препарата, рекомендуется перед проведением в/м инъекции произвести аспирацию с целью выявления возможного попадания иглы в сосуд.
При лечении венерических заболеваний, если имеется подозрение на сифилис, перед началом терапии и затем в течение 4 мес необходимо проведение микроскопических и серологических исследований.
У зв'язку з можливістю розвитку грибкових уражень доцільно призначати вітаміни групи В та аскорбінову кислоту, а при необхідності - ністатин і леворин, при ознаках генералізації інфекції - флуконазол.
Необхідно враховувати, що застосування препарату в недостатніх дозах або занадто раннє припинення лікування часто призводить до появи резистентних штамів збудників.
У рідкісних випадках можливий розвиток анафілактичного шоку. При появі перших ознак анафілактичного шоку повинні бути прийняті термінові заходи для виведення хворого з цього стану: введення норадреналіну, глюкокортикостероїдів, при необхідності проводять штучну вентиляцію легенів.
Форма випуску
Порошок для приготування суспензії для внутрішньом'язового введення 600000 ОД, 1200000 ОД.
По 600000 ОД і 1200000 ОД у флаконах місткістю 10 мл
1, 5 або 10 флаконів разом з інструкцією для застосування в картонній пачці.
Умови зберігання
Список Б. У сухому місці при температурі від 8 до 15°С.
Зберігати в місцях, недоступних для дітей.
Строк придатності -
З роки. Не використовувати після закінчення терміну придатності.
БІЦИЛІН®-3 порошок для приготування суспензії для внутрішньом'язового введення 600000 ОД, 1200000 ОД
Фармакотерапевтична група:
антибіотик-пеніцилін биосинтетический
Лікарська форма: порошок для приготування суспензії для внутрішньом'язового введення
бензилпеніцилін натрію (бензилпеніциліну натрієва сіль) або бензилпеніцилін калію (бензилпеніциліну калієва сіль)
200000 ОД
400000 ОД
Опис: Білий або білий зі злегка жовтуватим відтінком порошок, що утворює при додаванні води стійку суспензію.
Фармакологічна дія
Фармакодинаміка.
Комбінований бактерицидний препарат 3 солей бензилпеніциліну: дибензил-этлендиаминовой, прокаиновой, натрієвої або калієвої, що володіють тривалим дією. Пригнічує синтез клітинної стінки мікроорганізмів.
Активний відносно грампозитивних збудників:
Staphylococcus spp. (необразующих пеніциліназу),
Streptococcus spp., в т. ч. Streptococcus pneumoniae,
Corynebacterium diphtheriae,
анаеробних спороутворюючих паличок:
Clostridium spp., Bacillus anthracis, Actinomyces israelii;
грамнегативних мікроорганізмів:
Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp.
До дії препарату стійкі штами Staphylococcus spp., утворюють пеніциліназу.
Фармакокінетика
Після внутрішньом'язовому введення повільно всмоктується з вивільненням з депо бензилпеніциліну. При одноразовому введенні зберігається в середній терапевтичній концентрації 6-7 діб. Час, необхідний для досягнення максимальної концентрації (TCmax) в плазмі - 12--24 год після ін'єкції. На 14 день після введення 2.4 млн ОД концентрація в сироватці крові становить 0.12 мкг/мл; на 21 день після введення 1.2 млн ОД - 0.06 мкг/мл (1 ОД = 0.6 мкг). Проникнення у рідини висока, тканини - низьке. Зв'язок з білками плазми - 40-60%. Проникає через плацентарний бар'єр, виявляється в молоці матері. Метаболізується незначна, виводиться переважно нирками в незміненому вигляді.
Показання до застосування
Інфекції (у дорослих), викликані чутливими мікроорганізмами: сифіліс та ін. захворювання, що викликаються блідими трепонемами (фрамбезия), стрептококові інфекції (крім інфекції, викликані стрептококами групи В) - гострий тонзиліт, скарлатина, ранові інфекції, бешихове запалення; ревматизм (профілактика).
Протипоказання
Гіперчутливість до препаратів групи пеніциліну та інших бета-лактамних антибіотиків, до прокаїну.
З обережністю: вагітність, період лактації, ниркова недостатність, до алергічні захворювання, включаючи бронхіальну астму, поліноз (у т. ч. в анамнезі), псевдомембранозний коліт.
Застосування при вагітності та в період лактації
Застосування при вагітності можливо тільки в тому випадку, коли передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
При необхідності застосування препарату в період лактації слід вирішити питання про припинення грудного вигодовування.
Спосіб застосування та дози
Вводять глибоко внутрішньом'язово у верхній зовнішній квадрант сідничного м'яза в дозі 300 тис. ОД. При необхідності 2 ін'єкції роблять в різні сідниці. Повторні ін'єкції проводять на 4 добу після попередньої ін'єкції.
У дозі 600 тис. ОД вводять 1 раз у 6 днів.
При лікуванні первинного і вторинного сифілісу разова доза препарату становить 1.8 млн ОД. Курс лікування складається з 7 ін'єкцій. Перша ін'єкція проводиться у дозі 300 тис. ОД., друга ін'єкція - через 1 добу в повній разовій дозі, наступні ін'єкції проводять 2 рази в тиждень в повній разовій дозі.
При лікуванні вторинного рецидивного і прихованого раннього сифілісу для першої ін'єкції використовується доза 300 тис. ОД., для наступних ін'єкцій - 1.8 млн ОД. Ін'єкції проводять 2 рази на тиждень. Курс лікування - 14 ін'єкцій.
Побічна дія
Алергічні реакції: кропив'янка, ангіоневротичний набряк, мультиформна ексудативна еритема, рідко анафілактичний шок.
Артралгія, лихоманка, ексфоліативний дерматит; стоматит, глосит; анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія, гіпокоагуляція.
При тривалій терапії - суперінфекція стійкими мікроорганізмами і грибами.
Передозування: даних щодо передозування немає.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
Бактерицидні антибіотики (в т. ч. цефалоспорини, ванкоміцин, рифампіцин, аміноглікозиди) надають синергидное дію; бактеріостатичні (у т. ч. макроліди, хлорамфенікол, линкозамиды, тетрацикліни) - антагоністичну.
Знижує ефективність пероральних контрацептивів і етинілестрадіолу - ризик розвитку кровотеч «прориву».
Діуретики, алопуринол, фенілбутазон, нестероїдні протизапальні препарати, що знижують канальцеву секрецію, підвищують концентрацію пеніцилінів. Алопуринол підвищує ризик розвитку алергічних реакцій (шкірної висипки).
Особливі вказівки
При появі будь-якої алергічної реакції потрібно негайне припинення лікування.
Не можна вводити підшкірно, внутрішньовенно, ендолюмбально, а також у порожнини тіла.
При случайном внутрисосудистом введении могут отмечаться преходящее чувство угнетенности, тревоги и нарушения зрения (синдром Уанье). Для того чтобы избежать внутрисосудистого введения препарата, рекомендуется перед проведением в/м инъекции произвести аспирацию с целью выявления возможного попадания иглы в сосуд.
При лечении венерических заболеваний, если имеется подозрение на сифилис, перед началом терапии и затем в течение 4 мес необходимо проведение микроскопических и серологических исследований.
У зв'язку з можливістю розвитку грибкових уражень доцільно призначати вітаміни групи В та аскорбінову кислоту, а при необхідності - ністатин і леворин, при ознаках генералізації інфекції - флуконазол.
Необхідно враховувати, що застосування препарату в недостатніх дозах або занадто раннє припинення лікування часто призводить до появи резистентних штамів збудників.
У рідкісних випадках можливий розвиток анафілактичного шоку. При появі перших ознак анафілактичного шоку повинні бути прийняті термінові заходи для виведення хворого з цього стану: введення норадреналіну, глюкокортикостероїдів, при необхідності проводять штучну вентиляцію легенів.
Форма випуску
Порошок для приготування суспензії для внутрішньом'язового введення 600000 ОД, 1200000 ОД.
По 600000 ОД і 1200000 ОД у флаконах місткістю 10 мл
1, 5 або 10 флаконів разом з інструкцією для застосування в картонній пачці.
Умови зберігання
Список Б. У сухому місці при температурі від 8 до 15°С.
Зберігати в місцях, недоступних для дітей.
Строк придатності -
З роки. Не використовувати після закінчення терміну придатності.
Рейтинг оголошення: