Ніфулін 1кг

ОПИС
Порошок для перорального застосування.
СКЛАД
100 г препарату містить:
діючі речовини: метронідазол — 11 г¸ фуразолідон — 6,5 г, окситетрацикліну гідрохлорид — 2,5 г;
допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний.
ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ
АТС vet класифікаційний код: QJ01 — антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01RA90 — тетрацикліни, комбінації з іншими протимікробними препаратами.
Метронідазол належить до групи 5-нітроімідазолу. Механізм дії метронідазолу полягає в біохімічному відновленні 5-нітрогрупи метронідазолу внутріклітинними транспортними протеїнами анаеробних бактерій і найпростіших. Відновлена 5-нітрогрупа метронідазолу взаємодіє з ДНК мікробної клітини, інгібуючи синтез її нуклеїнових кислот, що веде до загибелі мікроорганізму. Метронідазол ефективно діє проти найпростіших (Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica), облігатних анаеробних бактерій (Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp.), деяких грампозитивних бактерій (Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp).
Фуразолідон – синтетичний антибактеріальний та антипротозойний засіб, похідне нітрофурану. Він блокує ферментну систему чутливих до нього бактерій. Фуразолідон активний щодо Gіardia, Vibrio cholerae, Trichomonas, Coccidia, а також E. coli, Enterobacter spp., Campilobacter spp., Salmonella spp..
Окситетрациклін є бактеріостатичним антибіотиком. Препарат володіє широким спектром дії на грампозитивні та грамнегативні мікроорганізми: Streptococcus spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Brucella spp., Haemophilus spp., E. coli, Pasteurella spp., Klebsiella spp., Erysipelothrix spp., Fusobacterium spp., Salmonella spp., а також на найпростійші (Protozoa), мікоплазми (Mycoplasma spp.), рикетсії (Rickettsia spp.) та хламідії (Chlamydia spp.). Механізм дії окситетрацикліну полягає у порушенні синтезу білка при взаємодії його з рибосомами, а також у зменшенні проникності цитоплазматичної мембрани чутливих мікроорганізмів.
Після перорального застосування метронідазол швидко всмоктується з травного каналу, легко проникає у органи та тканини, ступінь його розподілу досягає 70-95% маси тіла тварини. Досягає бактерицидної концентрації у більшості тканин та рідин, включаючи мозок, спинномозкову рідину, порожнини абсцесів, слину, жовч, статеві виділення, амніотичну рідину. Метранідазол виводиться з організму із сечею через 1-2 доби після введення.
Абсорбований фуразолідон швидко метаболізується в печінці і виводиться з сечею.
Окситетрациклін широко розповсюджується в організмі. Найвища його концентрація спостерігається у нирках, печінці, сечі та жовчі. Концентрація окситетрацикліну в легенях, травному каналі, м’язах та селезінці є такою ж, як і в плазмі крові. Він проходить через гематоенцефалічний бар’єр і плаценту. Із організму він виводиться разом із сечею і жовчю.
Застосування препарату норкам сприяє зниженню кількості лейкоцитів у крові на 39,5 % за рахунок зниження рівня лімфоцитів на 18,7 % та паличкоядерних нейтрофілів на 2,6 %. Покращення функціонального стану печінки супроводжується зростанням на 18,1 % рівня загального протеїну в сироватці крові тварин після лікування. Відновлюється функціональний стан нирок: в сироватці знижується рівень сечовини на 23,1 % та креатиніну на 31,0 % у порівнянні з даними до введення препарату.
ЗАСТОСУВАННЯ
Хутрові звірі (норки): лікування тварин, хворих на еймеріоз, а також при захворюваннях травного каналу, що спричинені бактеріями та найпростішими, чутливими до окситетрацикліну, метронідазолу та фуразолідону.
СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ
Перорально у дозі 0,2–0,3 г препарату на 1 кг маси тіла тварини, що еквівалентно 22,0-33,0 мг метронідазолу, 13,0-19,5 мг фуразолідону та 5,0-7,5 мг окситетрацикліну гідрохлориду на 1 кг маси тіла.
Препарат застосовують 3 рази на добу з кормом, протягом 3 ді